※ ワンキャリア運営事務局より ※
ワンキャリアにてエントリー後、企業よりマイページ等の案内がご登録のアドレスへ送付されます。企業からの連絡まで数日お待ちいただく可能性がございますこと、予めご了承くださいませ。

シミック株式会社では、職種別採用を行っております。
本イベントでは、様々なバックグラウンドを持つ各職種の先輩にお越しいただき、リアルな仕事像を知ることができます。
　
※対面（東京/大阪）もしくはオンライン開催
※対面開催の場合、交通費は会社支給となります（上限金額あり）
※参加者には早期選考をご案内する予定です
　
■プログラム
・各職種の業務紹介
・先輩社員の紹介　～「私のシミック史」を見てみよう～
・先輩社員との懇親会（若手、リーダー等）
　
■こんな方にオススメ
・自分に合う社風の企業に入りたいと考えている方
・「医薬品」に興味があるが、どのような仕事があるのかイメージできていない方
・まずは会社や社員の雰囲気を知りたい方、先輩社員からリアルな話を聞きたい方
　
■登壇する先輩社員
4種類の募集職種の先輩が登壇します。
日程により登壇職種が異なるので、ご自身が希望する職種の社員が登壇する日をお選びください。
　
＜CRA：臨床開発モニター＞
新薬開発の監督者として医療機関を訪問し、医師や製薬メーカー等と協力しながら、薬の有効性や安全性を確かめる臨床試験（治験）が適切かつ円滑に行われるよう　にプロジェクトを推進する仕事です。
医療機関やクライアント（製薬会社、アカデミア、創薬ベンチャー等）との高度なコミュニケーションが必要となり、社内外の人との連携が腕の見せ所です。
「人と話すのが好き」「チームで協力して目標を達成したい」「現場の課題を前向きに解決したい」と考えている方はぜひ、ご応募ください！
　
＜DM：データマネジメント＞
「データの最後の砦」とも呼ばれ、臨床試験（治験）で集められた膨大なデータを、国に申請するための信頼性の高い品質となるようにチェックしたり、データベースの構築を行ったりする仕事です。
どんなに画期的な新薬候補であっても、その有効性や安全性を示すデータが信頼できなければ、決して承認されることはありません。DM職はその承認申請の土台となるデータの品質を担保する仕事であり、データサイエンスのプロフェッショナルとして新薬開発の根幹を支えています。
「細かい作業が好きで、正確性を追求できる方」「論理的思考力があり、問題解決に取り組むのが得意」という方におすすめの仕事です！
　
＜ST：統計解析＞
治験結果に科学の裏付けを与える「分析の匠」として、臨床開発で収集したデータを解析し新薬の有効性や安全性を統計学的に証明する仕事です。統計分野の専門性を活かした解析計画書の作成から、専門のソフトウェアを使用してのプログラミング、統計の専門家でない方が見ても理解できるように解析結果をまとめることまで行う、統計分野の専門家になれる仕事です。
大学時代に培った統計学、プログラミングの専門性をダイレクトに活かすことができます。薬学、生物学、工学といった理系だけでなく、心理学や経済学出身の社員も活躍しています！
　
＜PV：安全性情報管理＞
副作用と医薬品との因果関係を、国内外の文献や論文から、科学的・医学的根拠に基づいて評価・考察します。国内外の文献や副作用データベースから、信頼性の高い情報を収集し、正確に読み解く力と、海外からの情報を処理する英語力が求められます。
大学の授業や研究で培った薬学の知識と論理性を活かした社員が多く活躍しています。
「医薬品の効果や副作用、薬事法規制に興味がある」「情報を細かな点まで注意深く確認できる」「論文など英文資料を読むのが得意、好き」という方にはぴったりのお仕事です。

■立命館大学　生命科学研究科　Aさん
特に印象的だったのは、教育体制の充実と風通しの良い職場環境についての話です。若手のうちから手厚いサポートを受けながら業務を学べる体制が整っており、挑戦を前向きに受け止めて成長を支援してくださる環境があると感じました。また、社員の方々が「自分が活躍できる場所を自ら発信できる」と話されており、年次に関係なく意見を言いやすい雰囲気に魅力を感じました。さらに、リーダー職を目指すためには語学力や専門性の向上が重要であるという言葉から、努力が正当に評価される環境だと感じました。社員一人ひとりが自らの成長を追求できる貴社で、私も主体的にキャリアを築いていきたいと強く思いました。
　
■岐阜薬科大学　薬学部　Bさん
実際に現場で働く方々の声を伺ったことで、具体的な業務内容とやりがいが鮮明にイメージできました。特に、PVでは副作用情報のトリアージや評価に高度な判断力が求められる一方で、チームで協力しながら安全性情報をPMDAや医療機関に報告する重要な役割を担っていることを学びました。これはまさに「患者さんに安心を届ける最後の砦」であり、自分もその一端を担いたいと強く感じました。また、CRAの方の話を通じて、治験の現場で得られるデータがPVにどのようにつながるかを理解でき、両職種が補完的に働いていることも実感しました。CRAとPVのどちらも「安全性を守る」という共通の使命を持っていることに改めて気づき、自分のキャリアをこれらの分野で築いていきたいという思いが一層強まりました。特にPVに必要な知識やスキルは幅広く、常に学び続ける姿勢が欠かせない点にも魅力を感じ、成長できる環境だと確信しました。
　
■九州大学　理学府　Cさん
事業のグローバル化であったり、臨床開発モニター特化の人材だけでなく提案を行えるコンサル的な人材の育成など将来を見据えた取り組みが印象的であると感じたためです。グローバル化にあたってはICCCにも取り組んでおり、日本に開発拠点を持たない海外の企業に対し、日本での開発を誘致することで他社が取り扱うことのできないような新薬にもアプローチできる点が魅力的であると感じました。

まずはマイページにご登録いただき、インターン選考にご参加ください。
　
■マイページ登録方法
①本ページの「参加申し込み」をクリック
②登録メールが届きますので、案内に従い登録を進めてください。
　
■インターン応募方法
マイページにご案内がありますので、期限までに①②両方をご対応ください。
①エントリーフォーム＆自己PR動画
②適性検査

・2027年9月/2028年3月卒業予定の方
・全学部/全学科

60名程度

シミック株式会社　東京本社
〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S

[交通のご案内]
　・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 南口　（徒歩5分）
　・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 B2出口　（徒歩8分）
　・ゆりかもめ線 「日の出駅」 西口　（徒歩6分）

■初任給
・学部卒：月給250,000円
・大学院卒：月給270,000円
※別途時間外勤務手当を支給
※試用期間（3カ月）・労働条件は本採用時と同条件。
　
■昇給・賞与
・昇給：年1回（1月）
・賞与：年2回（6月・12月）
　
■勤務地・勤務時間
・勤務地：東京、大阪、名古屋、福岡
　※内定時に勤務地（東京・大阪・名古屋・福岡）を確定して通知をいたします。
・勤務時間：9:00～17:30　実働7.5時間／1日
　※入社6カ月後より、フレックスタイム制あり（コアタイムなし）
　
■諸手当
・通勤手当、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当等
　
■休日休暇
・完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、産前産後休暇、年次有給休暇
　
■福利厚生、社内制度
・各種社会保険完備、出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等）、フレックスタイム、福利厚生（保養施設等）、退職金制度、産業医によるカウンセリング制度、生保・損保団体取扱、無料のE-learningコンテンツ、レジャー特典満載の「ベネフィットステーション」、その他
　
■研修・自己啓発制度
《研修制度》
・新入社員研修
・人材教育研修
・階層別研修
・中堅社員研修
・年次別育成研修
・専門教育研修
・英語教育研修
《自己啓発支援制度》
・TOEIC L&R IPテスト受験費用補助制度
・ECS(English Communication Serviceとしてネイティブスピーカーからのレッスンが受講可能です)
・自己啓発e-Learning

シミック株式会社　新卒採用担当
Tel：03-6778-4246　＊受付時間：9：00～17：30（土日祝除く）